Caregiver familiari conviventi spesso affrontano un percorso di cura estenuante e poco riconosciuto dalla società . L’ultimo caso avvenuto nel modenese riporta all’attenzione l’emergenza di queste figure lasciate al margine, tra isolamento e mancanza di supporti adeguati. Le dinamiche che portano a episodi estremi di violenza familiare meritano una riflessione attenta sui meccanismi sociali e assistenziali che non riescono a intercettare la fragilità e il disagio quotidiano di queste persone.
Il caso di gian carlo salsi: una tragedia che interpella la comunitÃ
Il 2025 ha portato alla luce l’ennesima vicenda drammatica nel modenese, dove gian carlo salsi, 83 anni, ha ucciso la moglie affetta da demenza e il figlio con disabilità , per poi togliersi la vita. La famiglia era seguita dai servizi sociali, ma nessun segnale di allarme emergente era stato colto abbastanza prima di quella decisione estrema. Questa storia drammatica punta il dito su quanto spesso quei segnali esistono, ma vengono ignorati o fraintesi.
La solitudine e l’isolamento sono fattori che pesano ogni giorno sulla psicologia di chi si prende cura senza pause. L’impossibilità di immaginare un futuro tranquillo “dopo di noi” aggiunge un ulteriore carico di angoscia. Le difficoltà economiche legate ai costi della cura, la mancanza di una rete di sostegno esterna e la perdita di contatti sociali contribuiscono a un lento logoramento. Eppure a volte tutto questo viene percepito come “normalità ” dai vicini, incapaci o non disposti a riconoscere la gravità della situazione. Questo isolamento sociale può trasformarsi in una trappola senza vie d’uscita per il caregiver e per l’intera famiglia.
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Fragilità e comunità : il dovere della società di intervenire
La disabilità continua ad essere vista come “diversità ”, un elemento che spesso spaventa o allontana. Le famiglie che vivono queste condizioni sono in realtà portatrici di una quotidianità fatta di necessità concreti e spesso semplici: un aiuto per la spesa, una presenza a tavola, un aiuto domestico, la possibilità di un po’ di riposo. Gestire i rapporti con il vicino di casa, sentirsi accolti, ricevere piccoli gesti di solidarietà , può alleggerire grandi fatiche.
Come sottolineava Papa Francesco, vivere in comunità significa costruire legami autentici, riconoscere l’altro come una risorsa e non come un peso. Al contrario, quando la società preferisce ignorare, si costruisce un ambiente di disinteresse e isolamento. I caregiver conviventi hanno bisogno di sostegno concreto e di pause di sollievo, ma soprattutto di essere visti e ascoltati, non lasciati soli in un’esperienza di vita estrema.
Il sacrificio invisibile dei caregiver familiari conviventi
Prendersi cura per anni di un parente con disabilità o malattia grave rappresenta un impegno costante, che spesso consuma energie e risorse personali senza requie, né sostegni adeguati. Queste persone, chiamate comunemente “caregiver familiari conviventi”, vivono una realtà difficile: la cura diventa il centro della loro esistenza, togliendo spazio alla vita sociale, al lavoro, spesso anche al riposo e alla cura di sé stessi. Nonostante questo, la società continua a ignorare la loro condizione reale, attribuendo a questi caregiver doti eccezionali o un amore smisurato, senza vedere la fatica e la sofferenza nascosta dietro a queste definizioni.
Il riconoscimento giuridico della loro figura è ancora lontano. Non esistono leggi che garantiscano diritti e tutele all’altezza delle esigenze che affrontano. Gli enti locali spesso mancano di fondi o di personale preparato a offrire supporto adeguato, e i servizi sociali intervengono solo in situazioni di emergenza, senza riuscire a costruire un percorso di accompagnamento stabile per le famiglie. Le associazioni fanno quanto possono, ma non hanno la forza né le risorse per colmare queste carenze sistemiche. Così, la vita reale dei caregiver rimane invisibile, una condizione di fatica silenziosa che nessuno sembra voler o potere ascoltare davvero.
La rappresentazione mediatica e la necessità di una nuova narrazione
I media si trovano spesso in difficoltà nel raccontare la disabilità e le storie dei caregiver familiari nella loro complessità . Tendono a evidenziare tragedie o gesti eroici, trascurando di mostrare la normalità fatta di alti e bassi, di momenti difficili ma anche di esperienze umane autentiche, piene di voglia di vivere e di partecipare alla società .
Se la narrazione pubblica cambiasse approccio, introducendo consapevolezza e comprensione più profonde, la società potrebbe sviluppare una sensibilità diversa verso la fragilità umana. Questo cambiamento aiuterebbe tutti a riconoscere che malattia e disabilità sono parte integrante della vita, non condizioni da evitare o negare. Solo così si potrebbe indirizzare l’attenzione verso percorsi di aiuto reale, limitando la ripetizione di tragedie come quella del modenese e offrendo a molte famiglie un futuro meno solo e più abitabile.